Уважаемые коллеги!
Мы рады Вам представить ежемесячный номер информационного бюллетеня «1 на 2000».
Национальная ассоциация «Генетика» создала информационную бюллетень, ориентированный на тех, чья деятельность в той или иной степени связана с решением проблемы «редких» пациентов в России.
Макаева Альбина, Вице-президент Национальной ассоциации «Генетика»,Член научного экспертного совета в области редких заболеваний РФ, член Союза Женских Сил, лидер проекта "Генетическое тестирование – как профилактика инвалидизации и социальная ответственность граждан", отметила:
«Мы надеемся, что данное издание привлечет внимание общества к социально-значимой проблеме пациентов с редкими заболеваниями и их семьям, а также поможет экспертным специалистам в изучении проблематики орфанных заболеваний».
Бюллетень можно скачать по ссылке:
https://drive.google.com/file/d/0By_vCFjlPJyAaElMX2lKYjJ3TUE/view
