Депутаты Госдумы приняли в окончательном третьем чтении законопроект, в котором расширили программу «Семь нозологий». Она действует вот уже десять лет и помогает людям, у которых, так называемые «редкие болезни». Прежде лекарственные средства закупались за счет региональных бюджетов пациентам страдающим гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а так же после трансплантации органов и (или) тканей. О необходимости расширения этого списка говорили уже несколько лет.
Внесено существенное изменение. Обеспечение лекарствами пациентов переходит с регионального на федеральный уровень и этим будет централизованно заниматься Министерство здравоохранения Российской Федерации за счет средств федерального бюджета. Все это делается из-за того, что на местах с задачей не справлялись, лекарствами обеспечить всех пациентов не могли, к тому же расходы на них ложились тяжелым грузом на местные бюджеты.
Законопроект как раз и разрабатывался Советом Федерации из-за жалоб на дефицит в регионах необходимых лекарств. Союз Женских Сил неоднократно поднимал эту проблему, например, на третьем Информационном семинаре для профессиональных СМИ и профильных организаций «Редкие болезни, диалог с обществом».
С 1 января будущего года к списку диагнозов так же добавляются: гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом и мукополисахаридоз I, II и VI типов.
Об этом передает Агентство Социальной информации.
Согласно статистическим данным в России 2 130 граждан с редкими заболеваниями, большинство из них - 1 583 это дети. Ежегодно на их лечение тратится порядка 10 миллиардов рублей.
Авторы поправок уверены, что теперь удастся избежать проблем с обеспечением лекарствами, а цена на них снизятся как минимум на 20%.
Фото: pharmvestnik.ru
Информационный семинар «Редкие болезни, диалог с обществом»
Присоедините свои голоса к голосам пациентов с редкими заболеваниями